Dein Aufgabengebiet umfasst:
- Verantwortung für internationale Zulassungen/Registrierungen unserer Medizinprodukte einschließlich der Aufbereitung und Zusammenstellung der dafür erforderlichen Dokumente
- Übernahme der Verantwortung für einen Nicht-EU-Länderkreis hinsichtlich der Übermittlung regulatorischer Anforderungen in das Unternehmen
- Abwicklung von Änderungs- und Verlängerungsverfahren zur Aufrechterhaltung bereits bestehender Zulassungen
- Unterstützung unserer Niederlassungen und Partner in den Märkten bei Zulassungen
- Pflege der Kontakte zu Behörden, Zulassungsinstituten und Konsulaten
- Interpretation von gesetzlichen Vorgaben und Standards sowie Umsetzung entsprechender interner Maßnahmen in Abstimmung mit den Prozessverantwortlichen
- Verwaltung von Zulassungsanträgen und erteilten Zulassungen
- Weiterentwicklung des Zulassungsprozesses